工作内容:
1、协助建立和完善公司生产质量管理文件,并督促实施
2、根据GMP、SOP要求,对物料及药品生产过程进行取样和监控,熟练使用各类取样仪器
3、参与公司GMP自检、偏差处理、变更控制及验证工作,参与企业员工的GMP培训工作
4、建立产品质量档案,熟悉供应商的管理工作
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、化学、微生物学或相关专业
2、有较强的学习能力
3、有较好的职业素养和敬业精神,良好的团队合作能力
4、能吃苦耐劳,工作责任心强
5、熟练使用办公软件
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